天士力TDX105颗粒获准开展Ⅱ、Ⅲ期临床试验

天士力公告，其TDX105颗粒获国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》（编号：2026LP03094），同意开展Ⅱ、Ⅲ期临床试验。 该药注册分类为中药创新药1.1类，适应症为治疗肿瘤化疗或靶向治疗引起的相关皮肤不良反应（手足皮肤反应、手足综合征）湿热瘀阻证。

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