天士力：TDX105颗粒获临床试验批准

天士力公告，TDX105颗粒获国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》（编号：2026LP03094），同意开展Ⅱ、Ⅲ期临床试验。该药注册分类为中药创新药1.1类，用于治疗肿瘤化疗或靶向治疗引起的相关皮肤不良反应（手足皮肤反应、手足综合征）湿热瘀阻证。