外资机构看好A股长期价值 关注人工智能等赛道
瑞银、富达国际及德意志银行等外资机构看好A股长期价值，认为年内A股在盈利复苏和增量资金推动下有望稳步反弹。机构重点聚焦人工智能、先进制造等结构性赛道，看好中国在机器人、自动驾驶及AI落地场景的优势。德意志银行与瑞银表示，AI投资正拉动半导体与数据基础设施需求，A股硬件科技敞口更大并有望迎来长期资金。
#创新药
新浪全球市场要闻AI 评分3333
华尔街见闻实时快讯AI 评分4040 英伟达支持的AI制药公司Iambic寻求美国上市
英伟达参股的制药公司 Iambic Therapeutics 寻求通过首次公开募股融资至多 1.594 亿美元。文件显示，该公司计划以每股 15 至 17 美元的价格发行 938 万股。按照发行价区间上限及文件所列已发行在外股份计算，公司市值将约为 8.058 亿美元。
华尔街见闻实时快讯AI 评分2727 晖致同意以每股36.50美元现金收购Pacira Biosciences
晖致同意以每股36.50美元现金收购Pacira Biosciences。该笔交易预计将于2026年底前完成。
华尔街见闻实时快讯AI 评分4040 阿斯利康/第一三共抗癌药获批新适应证，成首个在一线治疗领域获批的靶向TROP2 ADC
阿斯利康与第一三共联合开发的注射用德达博妥单抗获中国NMPA批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。该药（商品名：达卓优）是一款靶向TROP2抗体偶联药物（ADC），此次为其在华获批的第二项适应证，也是首个在一线治疗领域获批的靶向TROP2 ADC。
华尔街见闻实时快讯AI 评分3636 阿斯利康/第一三共ADC明星药在华获批第九项适应证
国家药品监督管理局（NMPA）近日批准由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的注射用德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）在华新适应证。该药获批用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患者的辅助治疗。
华尔街见闻A股公司快讯AI 评分4949 长春高新：子公司金赛药业甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）境外生产药品注册上市许可获批
长春高新控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，其甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）境外生产药品注册上市许可申请获批。该药物获批适应症为需要雄激素去势治疗的前列腺癌。
华尔街见闻A股公司快讯AI 评分1919 科伦药业：截至2026年9月30日回购股份35万股，成交金额1036.6万元
科伦药业截至2026年9月30日以集中竞价方式回购股份35万股，占公司总股本的0.02%。回购成交最高价为29.702元/股、最低价为29.55元/股，累计成交金额为1036.6万元（不含交易费用）。
华尔街见闻A股公司快讯AI 评分4747 乐普医疗：控股子公司上海民为生物获得美国FDA同意MWN117注射液开展临床试验的通知书，申请适应症为超重或肥胖
乐普医疗控股子公司上海民为生物获得美国FDA同意MWN117注射液开展临床试验的通知书。该药物申请适应症为超重或肥胖。
新浪全球市场要闻AI 评分3434 金鹰基金：悲观因素已有较多定价 超跌反弹依然值得期待
金鹰基金指出，A股在流动性、地缘及中美摩擦等悲观预期充分定价后，三季报引领下的相关方向仍存超跌反弹机会，国内政策空间将对底部形成支撑。10月8日深沪两市成交放量至1.69万亿元，上证指数跌0.79%至3811点。后市建议中期维持均衡，适度关注海外算力链等科技修复以及银行、煤炭等高分红品种。
华尔街见闻A股公司快讯AI 评分4646 翰宇药业：HY3003注射液IND申请获美国FDA受理
翰宇药业近日收到美国FDA下发的关于HY3003注射液临床试验申请受理通知。该药为GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，申请适应症为成人长期体重管理。其具体针对BMI≥28kg/m2（肥胖），或BMI≥24kg/m2（超重）并伴有至少一种体重相关合并症的成人。