神州细胞SCT810注射液获临床试验批准
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神州细胞SCT810注射液获临床试验批准
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神州细胞控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SCT810注射液开展I/II期临床试验。 该试验针对伴或不伴抑制物的中重型血友病A（HA）或血友病B（HB）患者。目前仅获批开展临床试验，尚未披露试验结果或上市进展。
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最新进展10月12日 20:03
神州细胞SCT810注射液获药监局临床试验批准，拟开展血友病A/B的I/II期临床报道时间线
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10月12日
- 华尔街见闻A股公司快讯神州细胞SCT810注射液获药监局临床试验批准，拟开展血友病A/B的I/II期临床
神州细胞控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SCT810注射液开展伴或不伴抑制物的中重型血友病A（HA）或血友病B（HB）患者的I/II期临床试验。
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