我武生物子公司干细胞注射液获临床试验批准
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我武生物子公司干细胞注射液获临床试验批准
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AI 综述
我武生物间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请，已获国家药品监督管理局批准，取得《药物临床试验批准通知书》，拟用于脓毒症和（或）脓毒性休克的治疗。 获批意味着可以按批准方案开展临床试验，但不代表该药已通过审批上市。据公告称，截至目前国内外尚无治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。
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最新进展10月11日 17:08
我武生物人脐带间充质干细胞II型注射液获批开展脓毒症临床试验报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月11日
- 华尔街见闻A股公司快讯我武生物人脐带间充质干细胞II型注射液获批开展脓毒症临床试验
我武生物间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请已获国家药监局批准,同意开展脓毒症和(或)脓毒性休克的临床试验。公告称,截至目前国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。
- 第一财经快讯我武生物人脐带间充质干细胞II型注射液获批临床试验
我武生物间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司获国家药监局批准,"人脐带间充质干细胞II型注射液"药物临床试验申请,同意开展脓毒症和(或)脓毒性休克的临床试验。公告称,截至目前国内外尚无治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。
- 华尔街见闻A股公司快讯我武生物:人脐带间充质干细胞II型注射液临床试验获批
我武生物间接控股子公司浙江我武干细胞科技获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》,其提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”临床试验申请获批。该药拟用于脓毒症和(或)脓毒性休克的治疗。
本事件热度走势
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- 2010月11日 18:00
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