华东医药子公司DR30206临床试验获批

华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用DR30206开展联合标准化疗，拟用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的临床试验。

华东医药控股子公司浙江道尔生物收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的注射用DR30206临床试验申请获批，适应症为联合标准化疗治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌。该药为1类治疗用生物制品，是靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白，道尔生物拥有全球知识产权。华东医药表示，本次获批对公司近期业绩不会产生重大影响。