德曲妥珠单抗在华获批早期乳腺癌辅助治疗新适应证

国家药品监督管理局近日批准阿斯利康与第一三共联合开发商业化的注射用德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）在华新适应证。 该药本次获批的具体适应证为：用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后，仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患者的辅助治疗。

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