翰宇药业HY3003注射液IND申请获美国FDA受理
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翰宇药业HY3003注射液IND申请获美国FDA受理
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AI 综述
翰宇药业收到美国FDA下发的通知，其HY3003注射液的临床试验（IND）申请已获受理。 该药为GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，申请适应症为成人长期体重管理，主要针对BMI≥28kg/m²（肥胖）或BMI≥24kg/m²（超重）并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者。
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最新进展10月8日 16:26
翰宇药业：HY3003注射液IND申请获美国FDA受理报道时间线
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10月8日
- 华尔街见闻A股公司快讯翰宇药业：HY3003注射液IND申请获美国FDA受理
翰宇药业近日收到美国FDA下发的关于HY3003注射液临床试验申请受理通知。该药为GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，申请适应症为成人长期体重管理。其具体针对BMI≥28kg/m2（肥胖），或BMI≥24kg/m2（超重）并伴有至少一种体重相关合并症的成人。
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