阿斯利康/第一三共抗癌药获批新适应证，成首个在一线治疗领域获批的靶向TROP2 ADC
阿斯利康与第一三共联合开发的注射用德达博妥单抗获中国NMPA批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。该药（商品名：达卓优）是一款靶向TROP2抗体偶联药物（ADC），此次为其在华获批的第二项适应证，也是首个在一线治疗领域获批的靶向TROP2 ADC。
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华尔街见闻实时快讯AI 评分4040 华尔街见闻实时快讯AI 评分3636 阿斯利康/第一三共ADC明星药在华获批第九项适应证
国家药品监督管理局（NMPA）近日批准由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的注射用德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）在华新适应证。该药获批用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患者的辅助治疗。